UFI是英文unique formula identifier的缩写，UFI中文全名是唯一配方标识符。CLPUFI CODE（唯一配方标识符）是一组具有特定格式的16位字母和数字的代码组合，以缩写“UFI:”开头，并用连字符将字符分隔成4块。
UFI可以帮助明确被通报混合物的信息与投放市场的相应产品之间的关系，在发生事故时可以帮助欧盟各成员国指定机构快速建立应急响应。
UFI可以在线创建，创建完成后，需要在ECHA完成毒物中心通报（PCN）才可以与产品关联，从而实现化学品信息的高效监管。
当出口欧盟的非欧盟企业不想透露混合物配方时，无论混合物是否具有危害，都可以委托欧盟境内第三方机构进行自愿通报，使用UFI来替代具体成分信息来传递给下游客户，以此实现商业机密的保护。
SDS（Safety Data Sheet）安全数据表，又叫安全性技术说明书。可协助企业申请CLPUFI CODE并通过专业SDS编写技术人员完成符合国内外各种标准的SDS报告。
新SDS撰写政策法规出台后，欧盟国家稽查社区论坛方案进行第十一次执法监督行为（REF-11），本次REF-11将重点对SDS是否满足新修订REACH配件II中新要求（2023年起效）。稽查社区论坛将在2023年开展稽查核查，2024年进行审查报告发布。
欧盟国家已经在2020年6月29日则在官方网公布上发布 （EU） 2020/878政策法规，修定了REACH政策法规 （EC） No 1907/200配件II有关编写安全数据表（SDS）的需求。此修定政策法规原定于2021年1月1日正式实施，并立即适用欧盟国家。因为充分考虑SDS的升级可能会对公司带来伤害，修定相关法规给予公司2年缓冲期，则在2022年12月31日以前公司仍可以按REACH政策法规配件II在2015年公布的修定政策法规 （EU） 2015/830的需要提供SDS。
因而，从2023年1月1日起，输欧商品SDS尽量升级以合乎EU 2020/878新举措，不然商品将无法进入欧盟国家销售市场。
欧盟供应商2023年起安全数据表SDS须符合（EU）2020/878要求，SDS新举措主要包含下列7条：
2、于SDS第3节与第9节纳米产品务必证明其纳米技术形状/颗粒物特点等相关信息；
3、于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节务必表明商品是否存在内分泌失调影响特点；
4、于SDS第3节标明包括CLP配件VI中的特性（特殊浓度值限制值、投资乘数因素（M 因素）和急毒预测值）；
6、升级务必公布的非风险和归类混合物质：较较低浓度的过敏反应物、致癌物质（类型2）和生殖系统内毒素。
依据欧盟法规EU 2017/2100（3） 或欧盟法规EU 2018/605被定为具备内分泌失调影响特征的浓度值≥ 0.1%物质。